爲支持企業複工(gōng)複産，幫助企業用足用好申報環節相關政策，準确申報、加速通關，根據《關于深入推進通關作業無紙(zhǐ)化改革工(gōng)作有關事項的公告》
（海關總署2014年第25号）等相關要求，小(xiǎo)編将進出口申報所需随附單證資(zī)料梳理如下(xià)。廣州進口報關公司
申報進口貨物(wù)
一(yī)、加工(gōng)貿易及保稅類報關單
企業向海關申報進口時，屬于加工(gōng)貿易及保稅類報關單的，合同、裝箱清單、載貨清單（艙單）等随附單證，可不向海關提交。
二、非加工(gōng)貿易及保稅類報關單
企業向海關申報進口時，屬于非加工(gōng)貿易及保稅類報關單，裝箱清單、載貨清單（艙單）等随附單證，可不向海關提交。
注意：上述單證，海關審核時如需要再提交。
申報出口貨物(wù)
企業向海關申報出口時（包括各類報關單），合同、裝箱清單、載貨清單（艙單）等随附單證，可不向海關提交。
注意：上述單證，海關審核時如需要再提交。
特殊貨物(wù)---申報出口防疫物(wù)資(zī)
随着防疫物(wù)資(zī)出口量迅速增長，國家陸續出台了一(yī)系列政策加強監管：
△《關于有序開(kāi)展醫療物(wù)資(zī)出口的公告》（商(shāng)務部、海關總署、國家藥品監督管理局公告2020年第5号，以下(xià)簡稱“5号公告”）
△《對醫療物(wù)資(zī)實施出口商(shāng)品檢驗》（海關總署公告〔2020〕53号，以下(xià)簡稱“53号公告”）
△《關于進一(yī)步加強防疫物(wù)資(zī)出口質量監管的公告》（商(shāng)務部、海關總署、國家市場監督管理總局公告2020年第12号，以下(xià)簡稱“12号公告”）
企業申報出口貨物(wù)屬于防疫物(wù)資(zī)時，按照申報情形不同，還需按要求提供相關随附單證。
情形一(yī)：
符合我(wǒ)國質量标準的新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外(wài)體(tǐ)溫計，按照“5号公告”要求提交
“醫療器械産品注冊證書(shū)”（可通過“國家藥監局”網站查詢）和“出口醫療物(wù)資(zī)聲明”（書(shū)面或電子聲明均可）。醫療器械産品注冊證書(shū)應爲正本或正本掃描件。
情形二：
對于未獲得我(wǒ)國藥品監管部門批準的醫療器械産品注冊證書(shū)，但獲得國外(wài)标準認證或注冊的新型冠狀病毒檢測試劑、
醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外(wài)體(tǐ)溫計，按照“12号公告”要求，提交“出口醫療物(wù)資(zī)聲明”，承諾産品符合進口國（地區）質量标準和安全要求。
情形三：
企業出口“53号公告”新增醫療物(wù)資(zī)，在向海關申報時應注明是否醫用，按照《醫療器械分(fēn)類目錄》的管理類别，
建議參照“5号公告”的要求，分(fēn)别提供醫療器械産品注冊/備案證明，以及質量安全聲明。醫療器械産品注冊證書(shū)/備案證明應爲正本或正本掃描件。
情形四：
企業出口申報非醫用口罩時，應當按照“12号公告”要求，提交“出口方和進口方共同聲明”作爲随附單證，
确認産品符合中(zhōng)國質量标準或國外(wài)質量标準，進口方接受所購産品質量标準且不用于醫用用途。
特别說明
01、上述四種情形所涉聲明均由報關單上的“境内發貨人”負責出具；如由報關單上的“生(shēng)産銷售單位”委托境内發貨人出口的，
由生(shēng)産銷售單位出具質量安全承諾聲明，并提供委托書(shū)。海關不接受由申報單位出具的聲明。
02、上述防疫物(wù)資(zī)以援外(wài)物(wù)資(zī)形式出口的，由商(shāng)務部負責管理的援外(wài)項目實施企業，在申報出口時提交由商(shāng)務部、
緊急援助部際工(gōng)作機制領導小(xiǎo)組或項目管理機構出具的《援外(wài)項目任務通知(zhī)函》。
03、上述防疫物(wù)資(zī)以捐贈物(wù)資(zī)形式出口的，企業申報出口時提交相關的捐贈證明。
04、進口後複出口的防疫物(wù)資(zī)，企業申報時應提交藥監部門出具的進口醫療注冊證明及企業質量标準承諾聲明。
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