按照《進出境中(zhōng)藥材檢疫監督管理辦法》的規定，中(zhōng)藥材是指藥用植物(wù)、動物(wù)的藥用部分(fēn)，采收後經初加工(gōng)形成的原料藥材。廣州進口報關公司
一(yī)、企業申報
（一(yī)）申請條件
1. 出境中(zhōng)藥材應當符合中(zhōng)國政府與輸入國家或者地區簽訂的檢疫協議、議定書(shū)、備忘錄等規定，以及輸入國家或者地區的标準或者合同要求。
2. 出境生(shēng)産企業應當達到輸入國家或者地區法律法規的相關要求，并符合中(zhōng)國有關法律法規規定。
3. 出境生(shēng)産企業應當建立完善的防疫體(tǐ)系和溯源管理制度。
4. 出境生(shēng)産企業應當建立原料、包裝材料等進貨采購、驗收記錄、生(shēng)産加工(gōng)記錄、出廠檢驗記錄、出入庫記錄等，詳細記錄出境中(zhōng)藥材生(shēng)産加工(gōng)全過程的防疫管理和産品溯源情況。
①記錄應當真實，保存期限不得少于2年。
②出境生(shēng)産企業應當配備檢疫管理人員(yuán)，明确防疫責任人。
5. 輸入國家或者地區要求對向其輸出中(zhōng)藥材的出境生(shēng)産企業注冊登記的，海關實行注冊登記。注冊登記有效期爲4年。
（二）出境檢驗檢疫申報
出境中(zhōng)藥材的貨主或者其代理人應當向中(zhōng)藥材生(shēng)産企業所在地海關申請檢驗檢疫。
（三）網上申報
“互聯網+海關”一(yī)體(tǐ)化網上辦事平台：
（四）需要提交的資(zī)料
申報檢驗檢疫時，需如實申報産品的預期用途，并在中(zhōng)國海關全國檢驗檢疫無紙(zhǐ)化系統提交以下(xià)材料：
1. 合同、發票、裝箱單；
2. 生(shēng)産企業出具的出廠合格證明；
3. 産品符合輸入國家或者地區動植物(wù)檢疫要求的書(shū)面聲明。
二、海關查驗
1. “需查驗”指令：海關根據系統指令對命中(zhōng)的貨物(wù)實施現場查驗，查驗合格後予以放(fàng)行。
2. “需查驗送檢”指令：海關根據系統指令對命中(zhōng)的貨物(wù)進行抽樣送檢，檢測合格後予以放(fàng)行。
三、合格評定
經查驗或送檢合格的出境中(zhōng)藥材，予以通關放(fàng)行。查驗不合格或檢出不合格，且無法實施整改的，海關簽發《出境貨物(wù)不合格通知(zhī)單》，不得出境。
四、監督管理
海關對出境中(zhōng)藥材實施監督管理
1. 對生(shēng)産、加工(gōng)、存放(fàng)過程實施檢疫監督。
2. 實施動植物(wù)疫病疫情監測。
3. 貨主或者其代理人和生(shēng)産企業應當建立疫情信息報告制度和應急處置方案。發現疫情信息應當及時向海關報告并積極配合海關進行疫情處置。
五、風險管理
海關根據獲得的風險信息，在風險分(fēn)析的基礎上，發布風險預警信息通報，并決定對相關産品采取以下(xià)控制措施：
①有條件地限制出境，包括嚴密監控、加嚴檢疫等；
②禁止出境，就地銷毀或者作退運處理；
③撤銷生(shēng)産企業注冊登記資(zī)格；
④啓動有關應急處置預案。
六、其它需要注意的事項
1. 出境中(zhōng)藥材涉及野生(shēng)或者瀕危保護動物(wù)、植物(wù)的，應當符合我(wǒ)國或者相關國家或者地區有關法律法規要求。
2. 以國際快遞、郵寄和旅客攜帶方式進出境中(zhōng)藥材的，應當符合相關規定。廣州進口清關公司
3. 按照馬來西亞最新要求，出口至該國的中(zhōng)藥材不僅需要由專業公司進行輻照檢疫處理，而且輻照處理企業還需獲得我(wǒ)國海關出入境輻照類檢疫處理單位資(zī)質。
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